颅骨(skull)又称头骨,是位于脊柱上方头部高度分化的骨性结构。颅骨形成多个腔隙以容纳、支持和保护脑及视、听、嗅等感觉器官,同时组成并支持消化器官和呼吸器官的起始部分。
人的颅骨有23块(不包括3对听小骨),除下颌骨和舌骨外,彼此借缝或软骨牢固连结形成颅。以眶上缘、外耳门上缘和枕外隆凸的连线为界,分为后上部的脑颅骨与前下部的面颅骨。脑颅骨共有8块,相互不能移动,围成颅腔,保护着大脑、眼睛、耳朵;面颅骨由15块骨组成(包括可活动的舌骨),构成眼眶、鼻腔和口腔的骨性支架,决定了脸形,也是表情肌的附着点。
颅骨相关的疾病包括有颅骨先天性疾病(狭颅症、颅裂等)、颅骨损伤、颅骨肿瘤、颅骨骨髓炎等。
大体形态上,人类颅骨较高隆,脑颅大于面颅(侧面观脑颅占2/3,面颅占1/3,正面观脑颅与面颅的比例为1:1),脑颅呈球形,面颅吻部不突出。
不同年龄和性别的颅骨形态会有所差异。新生儿颅的长度与身长的比例相对较大,占1/4,尤以脑颅骨因脑和感觉器官发育较早而快,更较面颅骨为显著,两者大小之比约8:1,其中额结节和顶结节最为明显。同时,新生儿由于颅盖骨缝未闭,会出现前、后囟、蝶囟、乳突囟等,随着生长发育,这些囟在2岁以前会完全闭合。青春期至25岁的成长期,眉弓、眉间、乳突、下颌角、肌嵴或粗隆显著增长,蝶枕软骨连合为骨性结合替代,达到成年状态。老年期因骨质疏松,头骨变轻变脆,牙磨损脱落,牙槽弓蚀损磨平,下颌角增大,面部的高度减小。
不同性别颅骨的形态,在青春期以前不显著,成年后则较明显,且较类人猿及其他动物更明显。女性颅的性征较多地保留了幼年形状,男性颅的容量及头、眶等径线数据都较女性大,而下颌角则以女性为大。此外,男性的前额略向后倾斜,常有骨质突起;而女性的前额则非常直,眼睛上没有骨质隆起。
人的颅骨有23块(不包括3对听小骨),除下颌骨和舌骨外,彼此借缝或软骨牢固连结形成颅。以眶上缘、外耳门上缘和枕外隆凸的连线为界,颅分为后上部的脑颅与前下部的面颅。
脑颅由8块骨组成。其中不成对的有额骨、筛骨、蝶骨和枕骨,成对的有骨和顶骨,参与构成颅腔。颅腔的顶为穹隆形的颅盖,由额骨、顶骨和枕骨构成。颅腔的底由中部的蝶骨、后方的枕骨、两侧的颞骨、前方的额骨和筛骨构成。筛骨仅有一小部分参与脑颅的构成,其余构成面颅。
面颅有15块骨。成对的包括上颌骨、腭骨、颧骨、鼻骨、泪骨及下鼻甲,不成对的有犁骨、下颌骨和舌骨。面颅诸骨连结构成眼眶、鼻腔和口腔的骨性支架。
颅骨位于脊柱上方,其中,脑颅位于颅的后上方,面颅位于颅的前下方。
面颅与脑颅由颅底连接,并与颈椎相连接。脑颅骨组成的颅腔内主要有脑膜、脑、脑血管及脑神经等。这些组织容纳在颅前窝、颅中窝和颅后窝内。面颅骨作为面部的支架,容有眼、耳、鼻、舌等特殊感觉器官,还有表情肌附着。
颅骨的血液供应主要来自硬脑膜的动脉,另有一部分来自颅基部四周肌肉附着处的血管,板障静脉亦参与颅骨的血液供应。颅骨的静脉主要汇入板障静脉,其余汇入脑膜静脉。板障静脉可以汇入硬脑膜静脉窦或头皮静脉,或者形成两者之间的通道。颅骨发生骨髓炎时可经板障静脉蔓延到头皮或硬脑膜及脑内。
颅骨属扁平骨,分内外两板,皆为密质骨,其间充填以松质骨,称为板障。板障中含有板障血管,动脉来自头皮及硬脑膜的动脉,静脉形成丛状。幼儿时期板障尚不发达,静脉在骨中生长,互相交通,四周绕以骨髓,由此渐使颅骨分成内外板及板障。板障静脉丛两侧各由5条主干汇集流出:
颅前窝的神经包括有嗅神经与嗅池、视神经管与管内段视神经和筛神经。
颅中窝是颅底部孔和裂最多的部位,在蝶骨体的两侧呈弧形排列,可分为内外两列,外侧列从前至后分别为眶上裂、圆孔、卵圆孔和棘孔;内侧列前为视神经管,后为破裂孔和颈动脉管内口。这些孔与裂构成了脑神经出颅的通道,视神经、动眼神经、滑车神经、三叉神经和展神经即由这些通道出颅。
十二对脑神经中,自后颅窝发出的颅神经有三叉神经、展神经、面神经、前庭耳蜗神经、舌咽神经、迷走神经、副神经和舌下神经。当颅后窝占位病变时,可直接或间接影响脑神经而产生相应的症状。
颅骨形成多个腔隙以容纳、支持和保护脑及视、听、嗅等感觉器官,同时组成并支持消化器官和呼吸器官的起始部分。此外,颅骨为面肌群(表情肌)和咀嚼肌群提供附着的骨面,颅骨在整体构筑上形成多处向上的骨突承托颅腔的底,借以分散并减弱由于咀嚼或其他冲击所引起对脑的震荡和撞击。完整的颅腔还构成了脑的血液和脑脊液循环的恒定环境。
狭颅症是由一条或多条颅骨骨缝过早闭合而导致头颅畸形、颅内压增高、智能发育障碍的疾病,并可有眼部症状,临床上以单个或多个颅骨骨缝过早闭合为特征。该病于1851年由Virchow最早发现,1937年Sear等称之为颅骨愈合症。
狭颅症约占头颅异常的38%,其临床主要表现为各种不同形状的头颅畸形。根据不同的颅缝闭合所引起的表现不同,可分为尖头畸形、舟状头畸形、三角头畸形等七大类。该病病因还不明确,可能与胚胎期中胚叶发育障碍有关,也可能是骨缝膜性组织出现异位骨化中心所致,还可能与胚胎某些基质缺乏有关,少数病例有遗传因素,个别病例可因维生素D缺乏病和甲状腺功能亢进所致。手术治疗是该病唯一有效的治疗方法。
颅裂系先天性颅骨发育异常,表现为颅缝闭合不全而遗留一个缺口。颅裂一般发生在颅骨中线部位,少数可偏于一侧,颅穹窿部、颅底部均可发生。其病因尚不清楚,可能与胚胎时期神经管发育不良有关。
该病按其临床病理改变可分为隐形颅裂、囊性颅裂、露脑畸形三型。临床表现主要有:①局部症状—可见头颅某处囊性膨出包块,大小各异;②神经系统症状——轻者无明显症状,重者可出现智力低下、抽搐、不同程度瘫痪、腱反射亢进、不恒定的病理反射;③邻近器官的受压表现—根据膨出发生的部位不同,可有头形的不同改变。如发生在鼻根部出现颜面畸形、鼻根扁宽、眼距加大、眶腔变小,有时出现“三角眼”。治疗方法主要采用手术治疗。
颅骨损伤是指颅骨受暴力作用所致的连续性中断或完整性受到破坏。造成颅骨损伤的暴力可分为直接暴力(如打击、碰撞、切制)和间接暴力(如挤压力、传导力)。根据骨折部位可分为颅盖骨骨折及颅底骨折;根据骨折形态又可分为线形颅骨骨折、凹陷性颅骨骨折和粉碎性颅骨骨折;根据骨折部位的头皮是否完整分为开放性颅骨骨折和闭合性颅骨骨折,颅盖骨骨折处伴头皮破裂称开放性颅骨骨折。
颅骨损伤后的临床表现为:骨折局部的头皮肿胀和压痛、颅骨板障出血可积聚到硬脑膜外腔或骨膜下,颅骨骨膜下血肿,其边缘多以颅缝为界限。婴幼儿颅盖部生长性骨折,常伴有偏瘫失语和局灶性癫病等表现。凹陷颅骨骨折时,急性期可检出局部骨质下陷。若骨折片下陷较深,刺破硬脑膜,损伤和压迫脑组织,可有偏瘫、失语、对侧感觉障碍和局灶性癫痫等表现。此外,颅骨骨折常伴有外伤性蛛网膜下腔出血,出现头痛,颈强直和克氏征阳性等脑膜刺激症状,如合并颅内血肿,常有进行性意识障碍,出现脑局灶症状和颅内压增高症状等。颅底骨折常合并局部皮下淤血,颅前窝骨折累及眶顶和筛骨,可伴有鼻出血、眶周广泛淤血,称眼镜征或熊猫眼征等表现。
单纯性颅盖骨线形骨折无需特殊处理,但需警惕是否合并脑损伤;开放性颅骨骨折可导致颅内积气,需预防感染和癫痫,如有颅内血肿则按血肿处理;凹陷性颅骨骨折深度小于5毫米,不伴有脑组织受压的症状时,可予非手术治疗。当合并脑损伤或大面积的骨折片陷入颅腔,导致颅内压增高,CT示中线结构移位,有脑疝可能者,或者因骨折片压迫脑重要部位引起神经功能障碍,如偏瘫、癫痫等具有手术适应症的情况,需行手术治疗;单纯性颅底骨折无需特殊治疗,主要观察有无脑损伤及处理脑脊液漏、脑神经损伤等合并症。
颅骨肿瘤是指发生在颅骨上的新生物,大多可引起头部局部肿块。颅骨肿瘤好发于20~30岁青壮年额顶部,因许多颅骨肿瘤较小,又没有明显的症状,易被忽略,故临床很难有确切的发病率。颅骨肿瘤可分为颅骨良性肿瘤、颅骨恶性肿瘤和颅骨类肿瘤性疾病三大类。其中,以良性肿瘤多见。颅骨良性肿瘤包括颅骨骨瘤、颅骨骨化性纤维瘤、颅骨软骨瘤、颅骨巨细胞瘤、板障内脑膜瘤等;颅骨恶性肿瘤包括颅骨骨髓瘤、颅骨成骨细胞瘤、颅骨网织细胞肉瘤等;颅骨类肿瘤性疾病包括颅骨嗜酸性肉芽肿、黄脂瘤病、颅骨纤维异常增殖症、外伤性颅骨囊肿和畸形性骨炎等。
颅骨肿瘤常表现为局部隆起,与头皮无粘连、无压痛,病人常无明显症状。较大的肿瘤可引起颅内压增高和相应的局部受压等神经系统症状,或表现为局部肿块、头痛、局部疼痛、头晕和眼球突出。眶部骨瘤可有眼球突出、视力下降的表现。颅骨肿瘤治疗以手术治疗为主,对生长快、影响美容或有压迫症状的病人均应行手术治疗。对肿瘤已发生转移或不能耐受手术者禁用手术治疗。
颅骨骨髓炎是指颅骨因细菌感染而产生的一种化脓性炎症,常因葡萄球菌等化脓性细菌由伤口或邻近组织的感染蔓延侵入颅骨,引起炎症导致,其感染范围可以局限在一块颅骨上,也可超过骨缝,侵及多个颅骨。常见于儿童和青壮年。
颅骨骨髓炎的病因包括:①在开放性损伤过程中颅骨直接被污染,而伤后清创又不够及时或在处理中不够恰当;②头皮损伤合并伤口感染,经血管蔓延至颅骨,或头皮缺损使颅骨长期外露坏死而感染;③开放性颅骨骨折,累及鼻窦、中耳腔和乳突。
颅骨骨髓炎的临床表现,急性期为局部头皮出现炎性反应,如红、肿、热、痛等,远处头皮可有水肿,邻近淋巴结肿大,且伴有全身感染症状,如发热、倦怠、乏力、食欲不振、寒战等。在外周血中白细胞可增多,如治疗不及时或炎症没有得到控制,感染可向颅内或颅外扩展,在颅外可形成骨膜下脓肿,在颅内可形成硬脑膜外脓肿、脑膜炎或脑脓肿、感染性静脉窦栓塞等。慢性期,颅骨感染迁延未愈可转成慢性骨髓炎,局部表现为头皮下积脓或反复破溃而形成窦道。窦道有时闭合,有时破溃流脓,脓液中可伴有坏死的小骨块,当排脓不畅时,局部及全身感染症状也随之加剧。
颅骨骨髓炎的治疗,在急性期应用大剂量广谱抗生素治疗,已形成头皮下或骨膜脓肿则应早期拆除伤口缝线或切开引流,并注意伤口深处有无污物,同时将已失去活力和血供的游离感染的骨片取出。在慢性期,已发展有慢性窦道及颅骨缺损的患者应尽早采取手术治疗。
动物颅骨在大体形态与人类颅骨有着明显不同,动物的脑颅比面颅小,头颅一般呈三角形,面颅吻部突出。不同动物间颅骨的形态亦有所不同,以哺乳动物为例,有些动物的颅骨狭窄而精细,如羚羊,适应于食草和机敏地逃避敌害;有些动物的颅骨短粗而有力,如老虎,适应于发现猎物,并且依靠强有力的嘴来进行捕食。
脊椎动物的颅骨由脑颅和咽喉颅两部分组成。脑颅为一系列真皮骨骼,位于咽颅上方,保护脑。咽颅围绕消化管的前端,由颌弓、舌弓和鳃弓组成,保护和支持口腔、舌、鳃等器官,在各类群中变化较大。水栖脊椎动物咽颅发达,但仅以韧带与脑颅连接,陆生脊椎动物咽颅不发达,退化为支持舌、咽、喉的软骨和听小骨等,但支持口腔的颌弓及其附着其上的膜原骨与脑颅紧密结合。圆口纲和软骨鱼类的头骨停留在软骨阶段,为原始的软骨脑颅,称为软颅,保护脑及头部的感觉器官。纵观脊椎动物的各个类群,头骨在进化上有由软骨到硬骨、骨块数目由多变少、各骨块间连接由疏松而紧密到彼此愈合、咽颅逐渐退化、脑颅不断增大等趋势。